Cacicol Solucion Oftalmica

ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

Terapia matricial para la regeneración cicacitrante corneal.
Indicado en el manejo de la cicatrización de las heridas corneales crónicas, como es el caso de los defectos epiteliales persistentes, y distrofia anterior corneal persistente con dolor asociado.
Se recomienda utilizar sólo bajo prescripción médica Pertenece a la familia de RGTA (ReGeneraTing Agents) que mejora tanto la velocidad de curación como la calidad del tejido regenerado.
Inicia el proceso natural de regeneración tisular, promueve la curación de la matriz extracelular de la herida y reduce el dolor asociado.
Marcado CE.
ON: 0499.
Clase IIb, Estéril.
Sin conservantes.
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COMPOSICIÓN

Solución de Poli(sulfato de carboximetilglucosa) unidosis de 0,33 ml, dextran T40.

MODO DE EMPLEO

Uso oftálmico: - Lavar las manos minuciosamente antes de utilizar el producto, - Abrir el sobre de aluminio, - Tomar una unidosis del blíster y cerrar el sobre de aluminio cuidadosamente, - Abrir el envase unidosis, - Tire con cuidado del párpado inferior hacia abajo, mire hacia arriba e instile una o dos gotas en el interior del ojo a ser tratado.
- Evite que la punta del envase entre en contacto con los ojos o los párpados, - Desechar el envase después de su uso.
No conservar el envase para volver a utilizarlo.
Utilizar exactamente como su médico le haya aconsejado. Aplíquese de una a dos gotas una vez a la semana.
Esta dosis puede ser ajustada por su oftalmólogo.
Una frecuencia de uso más alta de la prescrita puede comprometer el efecto de curación.
Si necesita administrar cualquier otro tratamiento en sus ojos aparte de Cacicol, aplique primero Cacicol y espere al menos 15 minutos antes de aplicar otro producto.
Por favor, informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros productos administrados vía tópica en sus ojos, inclusive productos que no requieren de receta médica.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Consultar al médico antes de su uso oftálmico.
Advertencias particulares y precauciones especiales de uso: - No utilizar en pacientes menores de 18 años de edad.
- No utilizar durante el embarazo o la lactancia.
- Este producto debe ser utilizado exactamente como le haya prescrito su oftalmólogo.
- No utilizar en caso de infección ocular activa.
- No utilizar con antibióticos de administración local del tipo aminoglicósidos como neomicina o gentamicina.
- No utilizar con soluciones que contengan sales de plata, yoduro, o cobre (los iones pueden crear complejos con la molécula) - No utilizar si es usted alérgico a alguno de los ingredientes.
- No abrir el envase con ningún utensilio.
- No utilizar si el envase está dañado.
- No dejar que la punta del envase entre en contacto con la superficie del ojo.
- No inyectar, no ingerir.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

Conservar el producto entre 4 y 25C.
Mantener las unidosis sin abrir en el interior del sobre de aluminio para protegerlas de la luz directa.
No utilizar después de la fecha de caducidad incdicada en la caja.
La fecha de caducidad corresponde al producto en un envase intacto y almacenado correctamente.
No utilice el producto si el envase unidosis está dañado.
Deseche el envase unidosis una vez abierto, inmediatamente después de su primer uso, aunque quede solución en su interior.
No conservar el envase para utilizar en la siguiente aplicación.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los pacientes sensibles a los heparinoides o heparina pueden sentir reacción local que no debería comprometer el efecto terapéutico del producto.
Si la reacción es demasiado fuerte, interrumpa el tratamiento y contacte con su oftalmólogo tan pronto como sea posible.
Si experimenta algún efecto secundario, contacte con su oftalmólogo, farmacéutico o con el fabricante.